在深圳的一个城中村里，有一户人家，他们家有一个两岁的女儿，叫美宜。在她短短的两年多的人生岁月里，陪伴她的除了她的爸爸、妈妈、奶奶之外，还有一场与生俱来的疾病。美宜得的是先天性卵黄囊瘤，已经做过两次大型手术，一次在五个月的时候，一次是在一岁半。而近的一次检查，医生告诉邹正文夫妻俩，美宜的病情已经非常严重，肿瘤晚期，治愈的希望十分渺茫。面对女儿病情的现实，邹正文夫妻俩做出了一个决定，在美宜离开之后，他们将无偿捐献女儿的眼角膜。
这张名为《一个绝症女孩后的日子》的帖子已在各大论坛上广为流传。
美宜的父亲邹正文和母亲杨映霞原本是广东韶关人，为了治疗女儿美宜的疾病，他们来到了举目无亲的深圳，一边摆摊谋生，一边寻找着治疗女儿的希望。
后在热心网友的提议下，转到广州肿瘤医院治疗。经过检查，广州肿瘤医院的医生说，小美宜的病应该是有救的。只是送过去的时间有点晚，现在是属于中后期，不过医生方面还是有信心的。现在美宜可能治疗的疗程比较长，所需要的费用也很大。伏在奶奶肩头的美宜还太小，父母和医生的谈话还不需忌讳她的存在，她只是安静地含着奶瓶，不谙世事地看着眼前的一切。
病痛无时无刻不在折磨美宜幼小的身体。腹中的肿瘤已经大到她无法承受的地步，她难以下地行走，大小便也已经失禁了。疼痛袭来，只能无力地伏在家人的肩头，脸色苍白。
面对女儿病情的现实，邹正文夫妻做出了一个决定，在美宜离开之后，他们将无偿捐献女儿的眼角膜。而这个决定先遭到了美宜奶奶的反对。奶奶并非不通情理，只是每当老人想到孙女在有生的日子里已备受折磨，她不想孙女再受到任何一点伤害，这也许是一个老人对孙女淳朴的珍爱吧。奶奶60多了，身体也不大好。美宜疼得厉害的时候，奶奶得抱着她四处走动，有时候一抱就是四五个小时。
虽然有过情感的冲突，一家人后还是认可了这个提议，邹正文代表女儿签下了无偿捐献眼角膜的协议。他说，虽然女儿年纪小不懂事，但是再小的生命来到世上也不容易，她能留点什么在世界上也好，给别人带来光明，也给他们一家人留下一份珍贵的回忆。